關(guān)于溶液配制的課外活動(dòng) 關(guān)于溶液配制的題目
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溶液配制的實(shí)驗(yàn)原理是什么?
在化學(xué)上用,化學(xué)物品和溶劑(一般是水)配制成實(shí)驗(yàn)需要濃度的溶液的過(guò)程就叫做配制溶液。
實(shí)驗(yàn)原理:
c=n/v (mol/L) c:濃度n:物質(zhì)的量v:溶液體積
實(shí)驗(yàn)操作步驟:
1.計(jì)算:n=m/M , c=n/v ,p=m/v
例:實(shí)驗(yàn)室用密度為1.18g/mL,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%,濃鹽酸配制250ml,0.3mol/L的鹽酸溶液。
v=m/p=(0.25*0.3*36.5)/(36.5%*1.18)
2.稱量或量?。汗腆w試劑用分析天平或電子天平(為了與容量瓶的精度相匹配)稱量,液體試劑用量筒。
3.溶解:將稱好的固體放入燒杯,用適量(20~30mL)蒸餾水溶解。
4.復(fù)溫:待溶液冷卻后移入容量瓶。
5.轉(zhuǎn)移(移液):由于容量瓶的頸較細(xì),為了避免液體灑在外面,用玻璃棒引流,玻璃棒不能緊貼容量瓶瓶口,棒底應(yīng)靠在容量瓶瓶壁刻度線下。
6.洗滌:用少量蒸餾水洗滌燒杯內(nèi)壁2~3次,洗滌液全部轉(zhuǎn)入到容量瓶中。
7. 初混:輕輕搖動(dòng)容量瓶,使溶液混合均勻。
8.定容:向容量瓶中加入蒸餾水,液面離容量瓶頸刻度線下1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加蒸餾水至液面與刻度線相切。
9.搖勻,蓋好瓶塞反復(fù)上下顛倒,搖勻,如果液面下降也不可再加水定容。
10.由于容量瓶不能長(zhǎng)時(shí)間盛裝溶液,故將配得的溶液轉(zhuǎn)移至試劑瓶中,貼好標(biāo)簽。
配制溶液的計(jì)算公式?
c=n/v (mol/L),c:濃度;n:物質(zhì)的量;v:溶液體積。 溶液稀釋的計(jì)算: 核心:加的是溶劑,與溶質(zhì)無(wú)關(guān),溶質(zhì)質(zhì)量不變。 c1·V1 = c2·V2 稀釋前溶質(zhì)的濃度 × 稀釋前溶液的體積 = 稀釋后溶質(zhì)的濃度 × 稀釋后溶液的體積。 質(zhì)量分?jǐn)?shù)與濃度的轉(zhuǎn)化公式:c=1000ρω/M;c是溶質(zhì)的濃度,ρ是溶液密度,ω是溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),M是溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量。
電泳液的配制?
電泳液(電泳體系)是一種用于分離和檢測(cè)生物分子的混合物。其基本組成部分包括培養(yǎng)基、離子化合物、指示劑、電解質(zhì)、泳材等。以下是電泳液的配制過(guò)程:
準(zhǔn)備培養(yǎng)基
首先需要準(zhǔn)備一種合適的培養(yǎng)基。常見(jiàn)的培養(yǎng)基包括瓊脂糖凝膠(瓊脂糖是一種含有豐富維生素C和酶的生物材料,常用于培養(yǎng)細(xì)胞和微生物)和培養(yǎng)料(用于添加營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和離子,如鉀、鈉、氯等)。
準(zhǔn)備離子化合物
離子化合物是一種用于離子交換的化學(xué)物質(zhì),可以用于調(diào)節(jié)電泳速度。常用的離子化合物包括氫氧化鉀(KOH)、氫氧化鈉(NaOH)、硫酸(Shl)、硫酸鎂(MSM)等。
準(zhǔn)備電解質(zhì)
電解質(zhì)是用于調(diào)節(jié)電泳速度和均勻性的化學(xué)物質(zhì)。常用的電解質(zhì)包括氯化汞(HgCl2)、氯化銀(AgCl)、硫酸錳(MnSO4)等。
準(zhǔn)備泳材
泳材是指用于電泳的化學(xué)物質(zhì)。常用的泳材包括瓊脂糖凝膠、培養(yǎng)料、離子化合物和電解質(zhì)。
計(jì)算比例
需要計(jì)算需要的配置比例,以確保溶液質(zhì)量、電泳速度和分離效果達(dá)到最佳水平。計(jì)算時(shí)需要考慮到每個(gè)成分的質(zhì)量、密度和溶解度等因素,以確保比例正確。
以上是電泳液的配制過(guò)程。需要注意的是,不同廠家和不同品牌的培養(yǎng)基和電解質(zhì)可能具有不同的成分和質(zhì)量,需要進(jìn)行詳細(xì)的比較和篩選,以確保使用的效果最佳。
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